赛锐特透析器血室容量测试仪校准规范
透析器可替换成血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器
赛锐特透析器血室容量测试仪校准规范采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调。
执行标准：
YY 0053-2016
GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001; ISO 594-2:1998,IDT)
GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分: 化学分析方法
GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
技术参数：
操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏
压力范围：0-500Kpa
运行时间：0~9999（可设定）
对于空心纤维透析器、腔室的容积按透析器尺寸和成束纤维的根数计算。如果已知膜的尺寸在楼触过溶液之后发生显著变化，则应选择使用下列试验方法。
作为另一种选择，用一种易于抽取但又不透过膜的溶液充满血室，测量充调血室的溶液的体积。按给定的跨膜压范围进行测量。如血室容量没有变化，则在单个压力下进行检测也是可以接受的。
